10.3321/j.issn:0253-990X.2005.05.003
利用TAIL-PCR技术克隆猴头菇β-glucosidase基因
根据已知的β-glucosidase基因的保守序列设计引物,从猴头菇的菌丝体中克隆到β-glucosidase基因片段B1,再利用TAIL-PCR技术扩增B1两端的侧翼序列B2和B3,B2和B3序列经Blastn、ORF和Primer5.0软件分析后,再设计B2和B3侧翼序列的特异引物对猴头菇的基因组DNA进行扩增,最终扩增到全长的β-glucosidase基因,其大小为2 226bp.
猴头菇、β-glucosidase基因、TAIL-PCR基因克隆
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Q7(分子生物学)
国家自然科学基金;广东省自然科学基金;教学改革项目
2005-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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