用基因重组技术构建可降解淀粉和产生酒精的酵母工程菌

摘要：

将酵母Ty转座子的δ序列，黑曲霉糖化酶cDNA及G418抗性基因neo重组进酵母整合型质粒YIplac128获得含LEU2，neo双标记基因，糖化酶cDNA的高整合型表达载体YIp128D.17N，转化GRF18后获得整合型酵母转化子GRF18(YIp128D.17N)糖化酶基因在该菌株获得高效表达，产物分泌到胞外。Southern印迹分析证明，糖化酶基因已整合进工程菌染色体。GRF18(YIp128D.17N)在含20％可溶性淀粉的培养基中培养24 h，淀粉水解率在98％以上，酒精浓度达到9.5％(v/v)在25％淀粉中酒精浓度达到10.2％。

关键词：降解淀粉酵母工程菌生产酒精重组DNA技术

所属期刊栏目：26

分类号：G43;TQ9

资助基金：广东省自然科学基金940628;广东省广州市科研项目96-Z 26-2

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4