10.7506/spkx1002-6630-20201106-062
柱切换法液相色谱测定保健食品中的VA、VD、VE
建立柱切换法液相色谱测定保健食品中VA、VD、VE含量的方法.参照GB 5009.82-2016《食品中维生素A、D、E的测定》样品前处理方法,以Agilent Poroshell 120 PFP(4.6 mm×100 mm,2.7 μm)为一维色谱柱,甲醇、水为流动相梯度洗脱,分离VA和VE的4种异构体,以Agilent Zorbax Eclipse PAH(2.1 mm×100 mm,3.5 μm)为二维色谱柱,甲醇、乙腈为流动相梯度洗脱,分离VD2和VD3.以Agilent Poroshell 120 EC C18(4.6mm×5mm,4μm)为捕获柱,捕获VD.根据VD在一维色谱柱上的出峰起止时间,确定柱切换时间.一维检测波长为325 nm和294 nm,二维检测波长为264 nm.以外标定量法测定VA、VD、VE的含量.结果表明,VA在2.50~50.0 μg/mL、VD在0.10~2.00 μg/mL、VE在5.00~100.0 μg/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999.回收率为86%~102%,相对标准偏差为1.5%~4.0%.表明该方法测定准确,适用于保健食品中VA、VD、VE的含量测定.
二维液相色谱、VA、VD、VE、保健食品
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TS207.3(食品工业)
浙江省健康产品化妆品行业协会团体标准项目T/ZHCA-YSP2019001
2022-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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