辅助蛋白基因的剪接对磷脂酶A1酶活的影响

摘要：

为探究磷脂酶A1辅助蛋白(phospholipase A1 accessory protein,PlaS)对磷脂酶A1 (phospholipase A1,PlaA1)酶活关键调控区域,根据PlaS的结构特点,设计出截短突变体,利用聚合酶链式反应技术将PlaA1与PlaS共表达基因plaB中编码辅助蛋白的基因plaS进行了剪接,并对各截短菌株进行酶活检测和酶学性质分析.结果 表明:PlaS属于锚蛋白(ankyrin,ANK)家族,主要由N端域、ANK结构域、C端域三部分组成,其中ANK结构域包含4个典型的ANK重复序列(ANK repeat).从构建的5株截短菌株中筛选出了2株胞外酶活相对较高的菌株AN-3与AN-4,与未截短菌株BP28相比,比酶活分别提高了73％和78％,催化效率(Kcat/Km)分别提高了216％和211％,而最适温度(45℃)和最适pH值(6.0)没有发生变化.Kcat/Km的结果显示,在所有的截短菌株中AN菌株的催化效率最低.plaS剪接结果表明,PlaS的ANK结构域至少需要3个ANK repeat才会对PlaA1酶活表现为胞外促进作用,PlaS的C端域对维持PlaA1的结构稳定性起到重要的作用,研究为揭示PlaS对PlaA1的调控机制提供了理论基础.

关键词：磷脂酶A1、磷脂酶A1辅助蛋白、锚蛋白重复序列、基因剪接、酶学性质、分子截短

所属期刊栏目：42

分类号：Q939(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目;安徽工程大学研究生实践与创新项目

在线出版日期：2021-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：104-110