10.7506/spkx1002-6630-201814016
利用易错PCR构建酱油酿造用T酵母spt15突变库
为得到酱油酿造优良性状的微生物,对酱油酿造用T酵母进行研究.首先利用易错聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术构建spt15(可编码TATA结合蛋白)的突变基因库,然后重组于表达载体YEplac195中,并导入尿嘧啶营养缺陷型菌株W303和WM2中筛选.结果表明:在不同盐质量分数的固体培养基中经筛选获得4个最佳突变菌株,其具有耐盐优势,在酱油发酵中可产生较高的氨基酸态氮.经PCR产物测序可知,重组质粒中目的基因的序列有碱基的增添、缺失和替换.
易错PCR、spt15、基因突变库、筛菌、酱油发酵
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TS201.3(食品工业)
国家自然科学基金面上项目31371819;天津市科技支撑重点项目17YFZCNC00460;天津科技大学新农村发展研究院开放基金资助项目xnc201604;天津市高等学校创新团队培养计划资助项目TD13-5013
2018-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
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