10.7506/spkx1002-6630-201802011
变形假单胞菌2-酮基葡萄糖酸差向异构酶基因的原核表达
采用降落聚合酶链式反应(touchdown polymerase chain reaction,TD-PCR)技术,从2-酮基葡萄糖酸工业生产菌株变形假单胞菌JUIM01中克隆了编码2-酮基葡萄糖酸差向异构酶的基因kguE.将目的基因与质粒pET-28a(+)重组后转入宿主表达菌中,获得了重组菌株大肠杆菌BL21 (DE3) /pET-28a(+)-kguE.在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的诱导下,该重组菌株表达了一个分子质量约为30.5 ku的融合蛋白,且该蛋白的Western-blot鉴定结果显示为阳性.生物信息学分析结果表明,该蛋白是一种由256个氨基酸残基组成的分子质量为28.5 ku的亲水性蛋白,与恶臭假单胞菌的2-酮基葡萄糖酸差向异构酶在氨基酸序列上的一致性达78％,定位于细胞质中,其二级结构中α-螺旋、延伸链和无规则卷曲所占的比例分别为40.62％、17.19％和42.19％.本研究结果为变形假单胞菌2-酮基葡萄糖酸差向异构酶的功能研究提供了一定理论支持.
变形假单胞菌、2-酮基葡萄糖酸差向异构酶、kguE基因、克隆、表达、生物信息学
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Q781(基因工程（遗传工程）)
国家自然科学基金面上项目31571885;国家高技术研究发展计划863计划项目2012AA022103;江西省科技计划项目赣知发[2015]64号;江西省创新团队建设计划项目20142BCB24024;江西省科技平台建设计划项目2010DTZ01900;德兴市科技计划项目德科发[2015]44号
2018-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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