10.7506/spkx1002-6630-201702046
基于多克隆抗体包被磁性纳米粒子的ELISA法检测西维因
建立一种基于抗体包被氨基化Fe3O4磁性纳米粒子,建立免疫磁珠酶联免疫吸附测定(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)法用于检测氨基甲酸酯农药西维因.结果表明:在最佳条件下,西维因质量浓度在1×10-3~10 mg/L范围内,建立的免疫磁珠ELISA法具有较好的线性关系(y=8.871nx+72.77,R2=0.994),抑制率最高可达90.6%;测得的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为0.077 mg/L,检出限(IC15)为1.48×10-3 mg/L.以质量浓度1 mg/L的西维因在相同条件下重复检测3次,相对标准偏差为1.67%.以大米和卷心菜为实际样品进行西维因加标回收率实验,通过免疫磁珠ELISA法测得的回收率为70.5%~123.1%,同时采用高效液相色谱法进行相关性验证,结果表明,2种方法检测结果的相关性较好(R2=0.91).通过一系列分析表明,所建立的抗体包被磁性纳米粒子ELISA法可用于快速检测西维因.
西维因、免疫磁珠、酶标记免疫分析、检测、相关性
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TS201.6(食品工业)
国家自然科学基金青年科学基金项目31000783;镇江市科技支撑项目SH2014019:江苏大学2016年大学生实践创新项目136
2017-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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