10.7506/spkx1002-6630-201510042
应用LNA-TaqMan探针实时荧光PCR检测大米制品中转基因成分
大米制品中痕量转基因成分的检测需要特异和超灵敏的检测方法.本研究以行业标准中转基因大米筛查位点CaMV35S启动子、NOS终止子和Cry1A基因为目标,利用在常规TaqMan探针中掺入锁核苷酸提高探针退火温度和杂交特异性等特点,经比较以上位点不同LNA-TaqMan探针实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测效果,建立了针对上述筛查位点的基于LNA-TaqMan探针的新型实时荧光PCR检测方法.该方法特异性强,检测灵敏度超高;与普通TaqMan实时荧光PCR方法相比,其反应Ct值可提前1~3个循环(Cry1A位点除外),检测低限可达3 pg.该检测方法可以用以检测大米制品中常规实时荧光PCR难以检测到的痕量转基因大米成分.
大米制品、锁核酸、锁核酸探针、实时荧光PCR
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S511(禾谷类作物)
深圳市科技研发资金基础研究计划重点项目JC201105190969A;国家转基因重大专项2014ZX08012-001
2015-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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