转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法的建立

摘要：

为实现转基因大豆MON89788的标识管理,针对转基因大豆MON89788的品系特异性序列设计引物和TaqMan探针,建立转基因大豆MON89788实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度和重复性进行检测.结果显示:建立的转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法能扩增出127 bp的产物,特异性强,灵敏度达到0.1％,约为40个单倍体基因组拷贝,检测重复性好,可成功应用于实际样品检测.因此,建立的转基因大豆MON89788实时荧光PCR检测方法可以应用于转基因大豆MON89788大豆及其制品的检测.

关键词：转基因大豆、MON89788品系、实时荧光PCR、品系特异性检测、转基因标识

所属期刊栏目：36

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：公益性行业农业科研专项201303083-2;江苏省科技支撑计划项目BE2014304;南京市生物农业项目2013

在线出版日期：2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：193-197