超高效液相-串联四极杆质谱联用法同时测定并比较甘草各部位中8种成分含量

摘要：

建立同时检测甘草中8种成分:22-羟基-甘草次酸、3-epi-甘草次酸、甘草次酸、甘草酸、甘草苷、芒柄花黄素、异甘草酚、甘草香豆素的超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用法.选用胆酸作为三萜成分的内标,相思子素2"-O-β-芹菜糖苷作为酚类化合物的内标.甘草样品经粉碎用甲醇(含内标液)超声提取,采用安捷伦ZORBAX RRHD C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8 μ.m),以甲醇-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,以电喷雾电离源,采用超高效液相-串联四极杆质谱联用动态多反应监测模式测定.结果表明,8种成分检出限均小于0.048 8 μg/mL,定量限均小于0.195 2 μg/mL,在0.048 8～12.500 0、0.048 8～12.500 0、0.012 2～12.500 0、0.048 8～50.000 0、0.048 8～50.0000、0.012 2～12.5000、0.012 2～15.0000、0.195 2～12.5000 μg/mL范围内,22-羟基-甘草次酸、3-epi-甘草次酸、甘草次酸、甘草酸、甘草苷、芒柄花黄素、异甘草酚、甘草香豆素的峰面积与质量浓度呈良好线性关系,相关系数均大于0.99;方法回收率为97.2％～113.0％间;其日内及日间精密度实验的相对标准偏差分别为2.63％～4.47％及1.75％～3.72％.该方法灵敏度高、稳定性强、操作简便、快捷、准确,可用于甘草各部位及其相关食品质量控制.

关键词：甘草、甘草各部位、超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用、同时测定

所属期刊栏目：35

分类号：O652.1(分析化学)

资助基金：内蒙古大学本科生创新基金

在线出版日期：2014-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：242-247