10.7506/spkx1002-6630-201408049
UPLC-MS-MS检测饮料中的4-甲基咪唑及其同分异构体2-甲基咪唑
建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS-MS)法检测饮料中的4-甲基咪唑(4-(5-)-methylimidazole,4-Mel)及2-甲基咪唑(2-methylimidazole,2-Mel)的方法.以水溶解样品,OASIS(R)MCX固相萃取柱富集净化后,进入UPLC-MS-MS检测,内标法定量.在优化的条件下,以ACQUITY UPLC(R)HILIC色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7 μm)为分析柱,乙腈和5 mmol/L甲酸铵溶液为流动相,在电喷雾正离子多反应监测模式进行检测.结果表明,4-Mel和2-Mel在9~500 ng/mL范围内线性关系良好.方法的定量限为3.0 μg/kg.在4个加标水平下,3种不同基质饮料中4-Mel和2-Mel的平均回收率分别为97.3%和93.7%,相对标准偏差分别为3.8%和3.4%,该方法适用于饮料中4-Mel和2-Mel的检测.利用该方法对市售饮料中4-Mel和2-Mel的含量进行检测,在软饮料、焦糖色饮料及咖啡饮料中检出含有4-Mel或2-Mel;而功能性饮料中未检出4-Mel和2-Mel.
超高效液相色谱-串联质谱、4-甲基咪唑、2-甲基咪唑、固相萃取、饮料
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TS27;TS207.3(食品工业)
陕西出入境检验局科技项目陕K201203
2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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