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10.7506/spkx1002-6630-201311036

大豆根部两株产植酸酶菌的分离鉴定及中性植酸酶基因的克隆

引用
从大豆根部土壤中筛选到两株产植酸酶的细菌菌株,对其进行形态学分析和16S rRNA鉴定,确定两个菌株为枯草芽孢杆菌,并对其植酸酶的酶学性质进行初步研究.通过PCR方法从该芽孢杆菌基因组中克隆了植酸酶基因phy(ycD)phy(ycE).与NCBI已报道的植酸酶序列分别通过BLASTn和BLASTp程序进行比对,确定phy(ycD)和phy(ycE)属于β-螺旋桨植酸酶家族.两个植酸酶核酸序列同源性达到98%.两个基因的开放阅读框(ORF)均为1149个核苷酸,编码382个氨基酸.N端26个氨基酸为信号肽序列,整个酶分子有5个氨基酸不同,运用SWI SS-MODEL服务器进行同源建模,使用Spdbv软件对其三维结构评估,这5个氨基酸中的4个分别处在酶分子不同二级结构部位.β-螺旋桨植酸酶基因phy(ycD)和phy(ycE)的获得,为进一步探讨中性植酸酶的结构与功能以及该类植酸酶的产业化应用提供实验数据.

植酸酶基因、克隆、酶学性质、芽孢杆菌

34

Q812(生物工程学(生物技术))

国家自然科学基金项目31071294;山西省自然科学基金项目2010011040-1

2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

163-167

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1002-6630

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