10.7506/spkx1002-6630-201310058
REP-PCR及ERIC-PCR法对分离自海产品副溶血性弧菌分型分析
目的:采用细菌基因外重复回文序列扩增(REP-PCR)和肠道细菌基因间重复序列扩增(ERIC-PCR)两种方法对副溶血性弧菌2株标准株,13株实验室保存菌株和73株分离菌株共88株进行分子分型.方法:通过REP和ERIC-PCR指纹图谱扩增,利用NTsys-pc软件采用Dice系数对指纹图谱进行聚类结果分析.结果:所有供试菌株可通过此两种方法进行分型得到清晰的指纹图谱,并反映出副溶血性弧菌具有丰富的遗传多样性,REP-PCR扩增出5~9条分布在609~4200bp之间的条带,可将副溶血性弧菌分为5个群12类型,分辨指数达0.93,其中tdh+株在相似系数0.86时可聚类在第Ⅰ群;ERIC-PCR扩增出5~11条分布在400~7593bp之间的条带,将副溶血性弧菌分为7个群11个类型,分辨指数为0.94,其中tdh+株在相似系数0.76时可聚类在第Ⅰ群.结论:两种方法均显现出很好的分型能力,能够很好地将环境分离tdh+菌株和标准菌株聚类在一起,其中REP-PCR较ERIC-PCR重复性更好.
副溶血性弧菌、tdh、肠内细菌基因组间重复序列分析、细菌基因外重复回文序列扩增、分型
34
TS201.3(食品工业)
霍英东教育基金会第十一届高等院校优选课题114035;上海市科学技术委员会部分地方院校能力建设项目11310501100;上海市教育委员会重点学科建设项目J50704
2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
263-267