酶联免疫吸附法检测除草剂异丙甲草胺

摘要：

将异丙甲草胺与3-巯基丙酸反应合成出带羧基的异丙甲草胺半抗原MMPA；用活泼酯法将半抗原与载体牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)分别偶联,制备免疫抗原MMPA-BSA和包被抗原MMPA-OVA,紫外光谱鉴定后用MMPA-BSA免疫新西兰大白兔,成功制备出抗异丙甲草胺多克隆抗体,并建立异丙甲草胺的间接竞争酶联免疫吸附分析(icELISA)法.该方法半抑制浓度(IC50)为34.3ng/mL,检测限(IC10)为6.3ng/mL,检测范围(IC20～IC80)为12.3～99.2ng/mL.该抗体对其他结构类似物无明显交叉反应.将该方法应用于环境水样中异丙甲草胺检测,回收率在89.5％～107.9％之间,相对标准偏差9.2％～14.5％.所建立的异丙甲草胺免疫分析方法特异性强、准确度高、灵敏度高,可用于环境水样中异丙甲草胺的快速检测.

关键词：异丙甲草胺、酶联免疫吸附分析、抗体

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分类号：TS201.6(食品工业)

资助基金：公益性行业农业科研专项201003008-08;国家自然科学基金面上项目30700663,21105030;广东省科技计划项目2010A032000001-4;福建省科技计划重点项目2012Y0003

在线出版日期：2014-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：126-129