不同来源胆盐水解酶基因在大肠杆菌中的表达

摘要：

根据GenBank上报道的两歧双歧杆菌ATCC 29521的胆盐水解酶基因(BSH)序列和嗜酸乳杆菌NCFM的胆盐水解酶基因(BSHA和BSHB)序列,设计引物通过PCR扩增获得BSH基因,将其连接到表达载体pET28a(+),构建pET-BSH表达质粒,经IPTG诱导表达后,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测表明在分子质量大小约40、43、45kD处有预期条带出现,初步表明蛋白表达成功.重组菌产生的胆盐水解酶水解甘氦胆酸钠产生的甘氨酸经茚三酮比色法分析,表明该重组的胆盐水解酶具有水解活性.

关键词：胆盐水解酶、克隆表达、活性测定

所属期刊栏目：34

分类号：TS252(食品工业)

资助基金：国家自然科学基金项目31171718;国家"863"计划项目2011AA100902;"十二五"国家科技支撑计划项目2012BAK17B04;黑龙江省教育厅科学技术研究重点项目12511z005

在线出版日期：2014-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：144-147