微波提取-高效液相色谱法测定食用菌中百草枯
建立百草枯在食用菌中的高效液相色谱残留分析方法.样品用10mL浓度2mol/L的盐酸溶液120℃微波消解提取30min,提取液经强阳离子交换(SCX)固相萃取小柱净化,氯化铵饱和溶液洗脱并定容.采用Atlantis HILIC Silica色谱柱,乙腈-辛烷基磺酸钠缓冲液为流动相,紫外检测波长259nm.该方法百草枯定量限为1.0μg/kg(RsN=10).百草枯的添加回收率为82.33%~96.99%,相对标准偏差为1.23%~3.90%,该方法适合于食用菌中百草枯残留快速分析.
百草枯、食用菌、微波消解、固相萃取、高效液相色谱
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TS207.3(食品工业)
国家林业公益性行业科研专项200804014
2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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