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乳源性免疫活性肽在E.coli BL21中分泌表达的诱导条件优化

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设计4个乳源性免疫活性肽的目的基因后,利用基因重组技术成功构建原核表达载体pTYB11,并将重组质粒转化到E.coli BL21中,通过改变异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)的浓度、培养时间和培养温度,设计正交试验来优化乳源活性小肽的IPTG诱导表达条件,使目的蛋白可在E.coli BL21中高效表达.依据15%SDSPAGE电泳分析得到融合蛋白的表达量,选出最适诱导条件为IPTG终浓度0.1~0.2mmol/L,在12~15℃条件下培养20h,得到大小为59.2kD左右的融合目的蛋白,其表达量可占总蛋白表达量的40%,经Western BloWing鉴定正确.

乳源性免疫活性肽、pTYB11、原核表达、异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷、诱导条件优化

32

TS252.9(食品工业)

国家"863"计划项目008AA10Z329

2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

198-203

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食品科学

1002-6630

11-2206/TS

32

2011,32(11)

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