植物乳杆菌melA基因的克隆及其作为食品级筛选标记的初步研究

摘要：

以L.plantarum1.557的基因组DNA为模板,通过PCR技术成功克隆α-半乳糖苷酶基因(melA基因),与报道的melA基因序列同源性达到99%以上.再以大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pMG36e为基本骨架,将melA基因插入该载体,构melA基因标记的穿梭表达载体pMG36e-melA.重组表达质粒pMG36e-melA经Sac I和印Sph I双酶切和PCR鉴定与预期片段大小相符.结果表明已初步构建了以melA基因为食品级筛选标记的重组载体.

关键词：α-半乳糖苷酶、melA基因、食品级筛选标记、穿梭表达载体、乳酸乳球菌

所属期刊栏目：32

分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)

资助基金：科技部重大传染病专项2008ZX10004-015;军内"十一五"科技攻关项目06G127;吉林省高新技术产业发展项目2010;长春市科技特派员行动计划项目09KT04

在线出版日期：2014-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：135-139