水生栖热菌FL-03海藻糖合酶基因的克隆及真核表达
通过基因工程技术合成海藻糖合酶Tres全基因,插入到毕赤酵母菌表达载体pPICZα中.电转化毕赤酵母菌GS115后,经Zeocin抗性筛选阳性菌株.用PCR和全基因测序鉴定目的基因的表达.通过诱导表达目的蛋白,并以SDS-PAGE和Western blotting进行鉴定.成功地构建了pPICZα-Tres重组质粒,并证明目的基因已整合于毕赤酵母菌的基因组.
海藻糖合酶、Tres全基因、基因克隆、真核表达
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TQ925.1(其他化学工业)
国家科技部成果转化基金项目2007GB2B10072;分子酶工程教育部蕈点实验室平台基地建设项目20100419
2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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