麦芽糖转糖基酶在毕赤酵母中的表达及活性分析
用PCR方法从E.coli BL21(DE3)中获得麦芽糖转糖基酶基因,将该基因插入到酵母表达载体pPIC9K的α分泌信号开放阅读框的下游,对重组质粒pPIC9K-MalQ所含的外源片段进行双向测序.将测序正确的重组质粒用内切酶Sal Ⅰ线性化,电穿孔转化到GS115感受态细胞中,G418梯度筛选高拷贝转化菌及PCR鉴定目的基因的整合,1%甲醇诱导表达.经薄层色谱分析粗酶液处理的麦芽二糖溶液,证实粗酶液具有麦芽糖转糖基酶活性.
麦芽糖转糖基酶、毕赤酵母、基因重组
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Q786(基因工程(遗传工程))
2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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