Nisin-rbLF-N融合基因的构建及其在大肠杆菌中的表达
针对乳链菌肽(nisin)抑菌谱窄的缺点,选择对抗菌谱较广且具有较强抗性的牛乳铁蛋白氨基末端多肽(rbLF-N)为材料,构建融合基因Nisin-rbLF-N.将融合基因克隆到原核表达载体pGEX-4T1中,转化E.coli BL21(DE3)进行诱导表达,将诱导表达的产物进行Tricine-SDS-PAGE蛋白电泳及抑菌活性检测.结果表明,克隆菌经诱导后可表达出可观的融合蛋白,融合蛋白以包涵体形式存在,包涵体经洗涤、尿素溶解、复性后具有抗菌生物活性.
融合基因、诱导表达、抑菌活性
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Q786(基因工程(遗传工程))
国家"863"计划项目2006AA10Z440;农业部"948"项目2007-Z8
2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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