运用SYBR Green I 荧光实时RT-PCR法检测草莓中甲肝病毒
针对甲肝病毒的vp3/vp1壳蛋白区域设计引物,建立SYBR Green Ⅰ实时荧光RT-PCR检测甲肝病毒的反应体系.此方法的病毒检测下限达到101TCID50,标准曲线为Ct=-3.0521g(TCID50)+34.57,线形范围101～105TCID50,相关系数0.9961.该方法对甲肝病毒榆测特异,与轮状病毒、腺病毒、诺如病毒、星状病毒无交叉反应.针对甲肝病毒标准品检测的批内试验变异系数(CV)为0.85%～1.71%(n=5)、批间试验CV为0.76%～1.98%(n=3).运用此方法随机检测45份草莓样品,检测出3份阳性样品.该检测方法灵敏、特异、重复性好,可应用于水果和蔬菜中甲肝病毒的快速检测.
甲肝病毒、SYBR Green Ⅰ荧光实时RT-PCR、检测、草莓
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R373.2;TS207.5(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金项目30872221;广东省农业攻关科技计划项目2005B20401017;广东出入境检验检疫局科技计划项目2005AGDK28
2014-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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