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10.3321/j.issn:1002-6630.2009.01.050

甜酒曲中霉菌18SrDNA克隆及其序列分析

引用
以甜酒曲霉菌为研究靶点,提取霉菌基因组DNA,利用PCR技术扩增该霉菌18SrDNA部分基因序列,构建pKRX-T筛选载体,转化E.coil HB101.经测序和相似性分析,结果发现该霉菌菌株与米根霉(Rhizopus oryzae)有99%同源性,推测该菌可能为米根霉的突变株.

18SrDNA、米根霉、甜酒曲

30

TS261.1(食品工业)

四川省科技厅重点项目2006J13-006-1;四川理工学院大学生创新基金

2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

211-213

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1002-6630

11-2206/TS

30

2009,30(1)

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