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10.3321/j.issn:1002-6630.2008.12.088

黄曲霉DNA提取及PCR-RFLP检测方法的建立

引用
采用3种提取方法、3种菌丝前处理提取黄曲霉标准菌株的DNA,凝胶电泳结果表明经-80℃冷冻过夜或液氮处理菌丝、用氯化苄方法提取、并经RNase处理的DNA效果最好.合成扩增aflR基因的2对引物,用巢式PCR验证PCR产物的非假阳性.PCR产物的HincⅡ和PvuⅡ酶切结果与预期的完全一致,表明建立的黄曲霉PCR-RFLP检测方法是可行的.

黄曲霉、DNA、PCR-RFLP

29

Q93.33(微生物学)

福建局科研项目FK2006-25

2014-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

393-396

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食品科学

1002-6630

11-2206/TS

29

2008,29(12)

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