甘油脱氢酶基因(dhaD)与二羟丙酮激酶基因(dhaKL)共表达

摘要：

以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因组为模板,通过PCR技术成功地扩增了dhaD基因,并构建了dhaD和dhaKL基因的共表达载体.序列分析结果表明:dhaD基因全长1104bp,编码367个氨基酸残基.SDS-PAGE电泳结果表明:dhaD和dhaKL基因均获得了有效表达;上清液中酶活性分别为甘油脱氢酶23.2U/ml,二羟丙酮激酶25.6U/ml.

关键词：dhaD、克隆、dhaKL、共表达

所属期刊栏目：29

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2008-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：222-225