橙色红曲菌AS3.4384转化方法的建立

摘要：

本实验优化了橙色红曲菌AS3.4384原生质体制备及再生条件,将孢子接种在MPPY液体培养基中,30℃下,200r/min培养35h,以0.6mol/LMgSO4作为渗透压稳定剂,混合酶解液(0.3%裂解酶+4%纤维素酶+1%蜗牛酶)30℃,酶解3.5h,原生质体可达8×107个/ml,再生率为18%.并建立了PEG8000介导的原生质体转化方法.

关键词：橙色红曲菌、原生质体、形成、再生、转化

所属期刊栏目：28

分类号：Q933(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金30460006;江西省自然科学基金0530081

在线出版日期：2008-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：317-322