10.3321/j.issn:1002-6630.2006.11.017
转基因产品中常见外源基因的克隆与转化
设计带不同酶切位点的引物,分别用PCR扩增植物内源rbcL基因和2种转基因产品中常见的外源基因-CP4-EPSPS基因和BAR基因,并分别与pGEM-T Easy Vector连接,克隆到大肠杆菌DH5α中.提取克隆菌落的质粒,并进行酶切鉴定和序列测定.对3个基因的克隆质粒进行相应的双酶切,回收酶切产物,先后转化到受体载体pCAMBW中.最后获得的重组质粒的酶切和PCR鉴定结果表明3个基因已被成功转化到受体载体中.
转基因产品、外源基因、克隆、转化
27
Q812(生物工程学(生物技术))
国家质量监督检验检疫总局科研项目2005IK006
2006-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
97-100