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10.3321/j.issn:1002-6630.2006.11.001

TBa过敏原表位区段的融合表达及免疫活性分析

引用
为了确定苦荞过敏原TBa(tartary buckwheat allergen)的抗原表位及进一步了解荞麦过敏反应机制,本实验以苦荞过敏原TBa cDNA序列为模板,设计引物,克隆苦荞过敏原TBa表位区段基因,分别构建TBa及两个表位区段原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达并纯化,采用竞争ELISA对其免疫活性进行分析与比较.SDS-PAGE及Western Blot鉴定和检测结果表明,目的蛋白在E.coli BL21(DE3)中可高效表达,其N端带有6个组氨酸标签.Ni2+-NTA琼脂糖柱亲和纯化得到了纯度较高的目的片段.ELISA实验结果显示,表达产物与荞麦食品过敏病人血清中的IgE具有特异的结合活性.本研究为揭示苦荞过敏蛋白结构与功能的关系奠定了基础.

苦荞麦过敏原、表位、融合表达、免疫活性

27

Q78;R392(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金30470178

2006-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

31-34

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食品科学

1002-6630

11-2206/TS

27

2006,27(11)

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