10.3321/j.issn:1002-6630.2006.01.041
马铃薯及其制品中转基因成分的多重PCR检测
采用CTAB法提取15个马铃薯及其制品样品中的总DNA,内源PATA基因的PCR扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA.应用根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(npt Ⅱ)基因的二重PCR对样品进行转基因成分检测,结果均为阴性.将马铃薯DNA和阳性质粒pBI121混合作为PCR的反应模板,建立了内源PATA基因、花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、nos终止子和npt Ⅱ基因之间的多重PCR检测方法.多重PCR方法具有节约试剂、节省时间等特点,在转基因产品检测上的应用值得推广.
马铃薯、转基因成分、多重PCR
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Q78(基因工程(遗传工程))
福建省青年科技人才创新基金2001J040;国家质检总局资助项目2003IK046;福建省科研项目FK2002-19;FK2003-02
2006-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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