10.3321/j.issn:1002-6630.2005.11.037
以赭曲霉毒素A单克隆抗体建立竞争酶联免疫吸附分析方法的研究
本研究通过活性酯法合成赭曲霉毒素A人工抗原,免疫小鼠制备单克隆抗体,在此基础上建立了竞争ELISA检测方法,线性范围为200~6000pg/ml,检测下限为150pg/ml.单抗与赭曲霉毒素B的交叉反应率为35%,与桔霉素、黄曲霉毒素B1和展青霉素等毒素交叉反应低于0.01%.在小麦样品中的加标回收率为83%~116%,变异系数为9.4%~19.8%.测试23份样品,赭曲霉毒素A的含量在0.6~2.56μg/kg之间.
赭曲霉毒素A人工抗原、单克隆抗体、酶联免疫吸附分析方法
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Q812(生物工程学(生物技术))
国家科技专项基金2002130
2006-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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