番茄、甜椒中转基因成分和内源基因的多重PCR检测方法的建立

摘要：

采用SDS法提取番茄未成熟及成熟果实和甜椒成熟果实中的总DNA,内源rbcL基因扩增结果均为阳性,表明已提取到DNA及DNA中不存在抑制PCR的物质.应用花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因(nos)终止子和大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(nptⅡ)基因的三重PCR检测样品DNA中的转基因成分,结果均为阴性.将番茄、甜椒的DNA和阳性质粒pBI121进行混和,作为PCR反应的DNA模板,成功建立了可同时检测内源rbcL基因、npt Ⅱ基因、CaMV35S启动子和nos终止子的多重PCR方法.多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,在转基因产品检测上具有重要的应用价值.

关键词：番茄、甜椒、转基因成分、多重PCR

所属期刊栏目：25

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：福建省科技厅科研项目2001H011;福建省青年科技人才创新基金2001J040;国家质检总局科技基金2003IK046;福建省科研项目FK2003-02

在线出版日期：2005-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：219-223