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10.3321/j.issn:1002-6630.2002.05.024

PCR方法检测食品中的转基因成分35S和NOS的研究

引用
根据转基因农作物中最常用的花椰菜叶病毒启动子(CaMV35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了常规PCR、应用FDCP的新型实时荧光PCR检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法.利用该套方法对冷冻马铃薯条、大豆、冷冻玉米棒、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现11份样品中有5份检出35S启动子、NOS终止子,6份样品结果为阴性.结果表明我们建立的两种PCR方法均能有效检测出35S和NOS片段,其中常规PCR方法具有灵敏度高、特异性好的特点;应用FDCP的新型实时荧光PCR方法则更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值.

转基因、PCR、荧光PCR、荧光双链探针

23

TS2(食品工业)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1002-6630

11-2206/TS

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2002,23(5)

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