10.13386/j.issn1002-0306.2020.06.015
枯草芽孢杆菌β甘露聚糖酶的克隆表达及重组酶性质研究
为实现对魔芋葡甘聚糖具有高度专一性的β-甘露聚糖酶基因的异源表达,从枯草芽孢杆菌G1中克隆出β-甘露聚糖酶基因BsmanA,将该基因与表达载体pACYCDuet-1连接并转化到E.coil BL21(DE3)中.结果表明:该β-甘露聚糖酶基因BsmanA序列全长为1098 bp,编码366个氨基酸;经Ni柱亲和层析纯化后,测得重组酶分子量大小为38 kD;酶学性质研究结果显示:该酶促反应的最适温度为60℃,最适pH为6.5,在温度50~70℃间,pH4.5~7.0的范围内能保持较好的稳定性.本研究实现了β-甘露聚糖酶的异源表达,为生物催化制备低聚甘露糖的工业化提供了新的选择.
β-甘露聚糖酶、枯草芽孢杆菌、克隆、表达、酶学性质
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TS201.4(食品工业)
湖北省教育厅科学技术研究项目D20171206
2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
88-93,105