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10.13386/j.issn1002-0306.2018.08.023

新型青霉素结合蛋白基因(Bt-pbp2)的克隆、表达及其在青霉素残留检测中的应用

引用
从苏云金芽胞杆菌中克隆到一种新型的青霉素结合蛋白基因Bt-pbp2,并在大肠杆菌中表达该蛋白,通过微量热泳动仪(MST)证实该蛋白与青霉素G有特异相互作用,其Kd值为10.36 nmol/L,利用该蛋白与青霉素G特异性相互作用,设计了竞争性酶联法检测牛奶中青霉素G残留的方法.研究表明,该方法当青霉素G浓度在4~256 μg/L之间时,浓度与吸光度有线性关系,其添加回收率在93.4%±5.24%以上.研究表明,Bt-PBP2蛋白可以用于检测牛奶中青霉素残留,为进一步开发快速、高效青霉素残留检测试纸条设计奠定了基础.

青霉素、青霉素结合蛋白、青霉素残留

39

TS252.7(食品工业)

湖北省j高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目T201535;武汉职业技术学院博士科研基金项目2016BS005;湖北省教育厅科技B类项目B2016583

2018-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

126-129,140

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食品工业科技

1002-0306

11-1759/TS

39

2018,39(8)

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