转基因大豆DAS44406-6多重荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

本文针对大豆内源基因Lectin和转基因大豆DAS44406-6品系的5'端插入位点序列,设计特异性引物及探针,建立同时检测转基因大豆DAS44406-6品系和大豆内源基因Lectin的多重荧光定量PCR方法,并运用15种转基因大豆、3种转基因玉米、1种转基因油菜、1种转基因水稻和非转基因大豆对该方法进行特异性评价,并分析该方法的灵敏度和稳定性.结果显示,该方法能准确从20种转基因样品和1种非转基因样品中检出靶目标,检测结果与待检样品信息一致,表明本方法具有良好的特异性;灵敏度高达0.01％;重复性实验表明DAS81419品系4种含量、9次重复反应Ct值的标准偏差介于0.050～0.222,相对标准偏差介于0.169％ ～0.677％,均在可接受范围内.该方法特异性强、灵敏度高、稳定性强,适用于各口岸实验室进行转基因大豆DAS44406-6的快速、准确的检测.

关键词：多重荧光定量PCR、转基因大豆DAS44406-6、检测

所属期刊栏目：38

分类号：TS214(食品工业)

资助基金：广东省科技计划项目2014A040401029;转基因产品抽制样和精准检测技术2016ZX08012-001;广州市科技计划项目2014J4100105.

在线出版日期：2017-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：63-66,72