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四重PCR结合全自动电泳系统检测食品转基因成分

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根据转基因食品中最常见的四种外源元件(CaMV35S启动子、NOS终止子、cry1Ab/cry1Ac基因、bar基因)的核苷酸序列,设计特异性检测引物,扩增产物大小分别为101、180、301、430bp,通过引物浓度、退火温度的优化,特异性、灵敏度测试,并结合微流体芯片全自动电泳技术,建立了同时检测这4个参数的四重PCR方法.结果表明,该方法可特异性地从复杂样品中检测出预期转基因成分,检测灵敏度达到0.1%.本方法特异性好,灵敏度高,适用于食品中转基因成分的快速筛查.

转基因生物、多重PCR、全自动电泳

35

TS207.3(食品工业)

转基因生物新品种培育重大专项2013ZX08012-001

2014-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

133-136

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食品工业科技

1002-0306

11-1759/TS

35

2014,35(5)

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