应用SYBR Green Ⅰ溶解曲线检测食源性单增李斯特菌

摘要：

基于单增李斯特菌hlyA基因和李斯特菌属的16sRNA基因分别合成两对引物,确立SYBR Green Ⅰ荧光PCR检测单增李斯特菌两个特异性基因的最佳反应体系及条件,反应液经凝胶电泳验证,验证结果显示,扩增出的两条不同大小、不同Tm值的目的核酸片段,分别对应两条荧光PCR溶解曲线上的两个独立波峰.基于单增李斯特菌hlyA基因建立标准曲线,相关系数为0.996,最低检出限约为89CFU/mL.为检验方法的可行性,对鲜活白蚬子样品中分离出的疑似菌株进行实际检测,所得阳性结果经国家标准方法(GB 4789.30-2010)验证,验证结果表明,SYBR Green Ⅰ荧光PCR实际检测阳性结果与GB 4789.30-2010检测结果一致.

关键词：单增李斯特菌、SYBR Green Ⅰ荧光PCR、溶解曲线、白蚬子

所属期刊栏目：34

分类号：TS201.6(食品工业)

资助基金：辽宁省农业攻关计划项目2011205001

在线出版日期：2013-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：77-79,88