呋喃西林代谢物多克隆抗体制备及酶联免疫吸附分析方法
为了建立检测呋喃西林代谢物(SEM)的酶联免疫吸附分析方法(ELISA),将所设计合成的系列半抗原与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备免疫原并免疫新西兰大白兔,筛选获得源于新颖半抗原H3的具有高亲和力、高特异性抗SEM多克隆抗体。同时,基于设计合成的系列同/异源包被抗原,考察了不同结构包被原对ELISA灵敏度的影响,发现H4-OVA作为异源包被原建立SEM的ELISA检测方法可获得最佳的检测效果,结果显示:ELISA方法的半抑制浓度(IC50)为12.37ng/mL;定量检测线性范围(IC20~IC80)为0.439~110.78ng/mL;检测限(IC10)达0.07ng/mL,达到了国内外相关检测限量要求,可应用于实际食品样品检测。
硝基西林、半抗原设计、多克隆抗体、异源包被、ELISA(酶联免疫吸附分析)
33
TS207.3(食品工业)
国家自然科学基金30901005;广东省科技计划项目2009B011300005,2010A090200084,2009B090300409;华南农业大学校长基金5100-K08198
2012-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
330-333,379