抗克伦特罗单链抗体在毕赤酵母GS115中的表达
构建表达抗克伦特罗单链抗体(CBL scFv)的毕赤酵母菌株,筛选高拷贝转化子并诱导CBL scFv在毕赤酵母中的分泌表达.将构建的含有CBL scFv基因的重组真核表达载体pPICZαA-CBL经BstX Ⅰ酶切线性化后,利用电转化方法转化毕赤酵母菌GS115感受态细胞,通过Zeocin抗性平板筛选高拷贝转化子,以甲醇诱导蛋白表达,对表达产物进行SDS-PAGE、Western blotting鉴定及ELISA活性分析.结果显示,通过筛选出的重组毕赤酵母菌株分泌表达了1个分子量约为41kDa的蛋白,该蛋白可与鼠抗His标签单克隆抗体发生特异性结合,且可被游离的CBL竞争性抑制,IC50值为5.1ng/mL.经检测,重组抗体表达量为0.095S/L.这说明分泌表达CBL scFv的毕赤酵母菌株构建成功,为后期CBL scFv发酵与制备奠定了基础.
克伦特罗、单链抗体、毕赤酵母、蛋白表达
32
TS201.3(食品工业)
国家自然科学基金30400354;广东省自然科学基金04300502
2011-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
217-219,236