大肠杆菌表达古菌基因的发酵条件研究
对重组大肠杆菌BL21(DE3)表达古菌基因的发酵条件进行了研究,最终确定葡萄糖浓度为10g/L,蛋白胨浓度为19g/L,酵母膏浓度为11.5g/L,硫酸铵浓度为4g/L,磷酸盐浓度为100mmol/L,硫酸镁浓度为10mmol/L.当菌体密度(OD600)达到7.0左右时,加入乳糖至终浓度1g/L,继续诱导培养8h,古菌高温酸性α-淀粉酶酶活力最高达192U/mL.在分析了该菌对葡萄糖利用情况的基础上,对该菌进行了pH-stat流加培养,36h菌体浓度与高温酸性α-淀粉酶活力分别达到67和600U/mL,比摇瓶最好结果分别提高了5.1和3.1倍.
重组大肠杆菌、高温酸性α-淀粉酶、发酵条件
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TS201.3(食品工业)
新世纪优秀人才支持计划NCET-04-9704;国家高技术发展计划2006AA020204
2008-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
97-99,102