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液相色谱-串联质谱法测定食品中壬基酚残留

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试验旨在建立食品中壬基酚残留的液相色谱-三重四极杆串联质谱检测方法.样品经乙腈提取壬基酚同时除去蛋白质.以Hypersil GOLD C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.9 μm)分离,流动相为甲醇-水(10∶90,V/V),流速0.35 mL/min,液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量.在该优化条件下,包装饮用水的检出限为0.050 μg/kg,定量限为0.100 μg/kg,RSD为2.9活~5.6%;其它类食品的检出限均为1.00 μg/kg,定量限均为2.00μg/kg,RSD为2.8%~9.4%.典型基质加标水平设定为10,20和100 μg/kg,方法平均回收率为86.0%~114.3%,平均相对标准偏差为2.8%~9.5%(N=6).该方法前处理简单,灵敏度高,适用于食品中壬基酚残留的准确定性、定量分析.

液质联用法、食品、壬基酚

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婴配食品生产与应用全程质量管控与评价技术;食品安全国家标准项目计划

2020-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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