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食品检测中革兰氏阳性菌DNA提取新方法的研究

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探索食品检测中快速高效提取革兰氏阳性菌基因组DNA的新方法。采用改良交替冻融法、CTAB法、苯酚氯仿法及试剂盒法等4种不同的方法提取金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)以及芽孢杆菌(Bacillussp)的基因组DNA,并进行琼脂糖凝胶电泳检测及16SrDNA扩增检测。结果显示,以改良交替冻融法提取的基因组DNA为模板,可灵敏有效的扩增16SrDNA基因。该方法用时短,操作简单,成本低,能在短时间内完成大量样品的处理,满足普通的PCR扩增反应。

食品检测、革兰氏阳性菌、DNA提取、PCR

TS202.3(食品工业)

2012-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

104-107

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食品工业

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31-1532/TS

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