10.3969/j.issn.2095-0381.2017.07.030
鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验检测生命壹号口服液安全性
目的 采用鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames)对生命壹号口服液进行安全性毒理学试验.方法 实验选用鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株,将生命壹号口服液配制成浓度为50000、10000、2000、400、80 μg/mL的溶液,作为5个剂量组,同时设未处理对照组、溶剂对照组(二甲基亚砜)和阳性对照组(2-乙酰氨基芴、4-硝基喹啉-N-氧化物),观察各菌株的回变菌落数.结果 生命壹号口服液Ames试验各剂量组的回变菌落数均未超过未处理对照组自发回变菌落数的2倍,Ames实验结果为阴性.结论 在本实验条件和剂量范围内,未观察到生命壹号口服液对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102的诱变作用.
鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验、遗传毒性、诱变、生命壹号口服液
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R28;R13
2017-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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