多重PCR技术同时检测四种肠道致病菌方法的建立与初步应用
目的建立同时检测4种食源性肠道致病菌的多重 PCR方法。方法分别依据沙门氏菌(Salmonella spp)的fimA基因、弗氏枸橼酸杆菌(Citrobacter freundii)的ldh基因、奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的idsC基因、迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda)的fimA基因设计4对特异性引物,并对多重PCR反应条件进行优化。结果建立的多重PCR方法具有结果可靠、灵敏度高、方便快捷的优点。结论本研究为研发快速检测以上4种食源性肠道致病菌的试剂盒提供了重要技术保障。
多重PCR、沙门氏菌、弗氏枸橼酸杆菌、奇异变形杆菌、迟缓爱德华菌
TS2;R37
厦门市科技计划项目3502Z20124011.Supported by Science and Technology Project of Xiamen City of Fujian Province of China 3502Z20124011
2013-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1116-1123