超高效液相色谱-串联质谱法快速测定化妆品中87种禁用原料
建立了超高效液相色谱-串联质谱测定化妆品中 87 种禁用原料的方法,其适用于水基类、乳液膏霜类和油基类3 种常见化妆品基质.实验对提取溶剂、提取时间及色谱、质谱条件进行了考察.水基类和乳液膏霜类化妆品用乙腈分散、50%乙腈水溶液超声提取,油基类化妆品用正己烷分散、70%乙腈水溶液涡旋提取;采用CORTECS C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.7 μm)进行分离,以乙腈和 0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为 0.3 mL/min,柱温为 40℃,进样量为 2 μL.采用电喷雾电离(ESI)源,在多反应监测(MRM)模式下采集数据,利用基质匹配标准曲线进行定量分析.结果表明,87 种禁用原料在各自的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)＞0.99,检出限(LOD)为 0.07～0.38 μg/g,定量限(LOQ)为 0.21～1.15 μg/g.3 种化妆品基质中 87 种禁用原料在低、中、高 3 个加标水平下的加标回收率为 81.7%～115.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)为 0.4%～9.9%.采用该方法对 349 批化妆品样品进行测定,共发现 8 批阳性样品,检出成分分别为甲氧苄啶、特比萘芬、萘甲唑啉、7-甲氧基香豆素和 7-甲基香豆素.本方法前处理过程简便,定性、定量可靠,可用于测定化妆品中 87 种禁用原料,能够为化妆品的快速风险筛查和国家标准的制修订提供技术支撑.
超高效液相色谱-串联质谱、禁用原料、化妆品
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O658(分析化学)
2024-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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