加速溶剂萃取-分子筛固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定土壤中多氯萘
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10.3724/SP.J.1123.2021.12030

加速溶剂萃取-分子筛固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定土壤中多氯萘

引用
新污染物引发的环境和健康风险正逐步受到社会各界的广泛关注,我国第十四个五年规划和2035年远景目标纲要明确"重视新污染物治理".作为新型的持久性有机污染物,多氯萘(PCNs)在土壤中通常处于痕量水平,一般需要经过多层硅胶柱/氧化铝柱等复杂的净化方法,再结合有效的分析手段才能实现准确测定.关注土壤中多氯萘分离分析方法可以为掌握和监管其在土壤中的污染状况提供技术和方法支持.研究以13X分子筛作为固相萃取吸附剂,评价了其对多氯萘的净化效果.研究发现:使用正己烷作为上样溶剂和淋洗剂,10 mL二氯甲烷/正己烷(2:15,v/v)为洗脱溶剂,可以实现PCNs与脂类大分子等干扰物的选择性分离,且多氯萘内标的平均回收率为56.1%~88.0%.与凝胶渗透色谱法、弗罗里硅土固相萃取柱以及多层硅胶柱/氧化铝柱相比,13X分子筛对土壤提取液的净化效果优于前两种净化方法,可以获得与多层硅胶/氧化铝柱相近的净化效果(53.0% ~117.0%),而且操作更加简单,环境更加友好,分析成本大幅度下降.在此基础之上,建立了加速溶剂萃取?分子筛固相萃取,结合气相色谱?三重四极杆质谱法测定土壤中PCNs的分析方法.PCNs同族体的方法检出限为0.009~0.6 ng/g.采用基质加标法评价了本方法的精密度和准确度,CN?3、13、42、46、52、53、73、75在低、中、高加标水平下的平均加标回收率分别为70%~128%、71%~115%和61%~114%,测定结果的相对标准偏差分别为4.2%~23%、6.5%~31%和4.7%~22%,满足痕量分析的要求且平行性较好.从整个分析流程来看,13X分子筛有望成为新污染物净化的新型固相萃取吸附剂,并在土壤新污染物普查中发挥重要作用.

固相萃取、气相色谱-串联质谱、多氯萘、分子筛、土壤

40

O658(分析化学)

国家重点研发计划;国家重点研发计划

2022-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

937-943

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色谱

1000-8713

21-1185/O6

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2022,40(10)

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