二脲基桥联β-环糊精手性液相色谱键合相的制备与性能评价
采用六亚甲基二异氰酸酯与6-脱氧-6-羟乙基胺基-β-环糊精反应,合成二脲基桥联β-环糊精,并将其键合到硅胶表面,制备一种新型的二脲基桥联β-环糊精固定相(UBCDP).通过红外光谱、质谱、元素分析等进行结构表征,以黄烷酮类、氨基酸类、三唑类手性药物和农药为探针,评价其手性色谱性能,探讨相关分离机理.进行色谱条件优化,并与单β-环糊精固定相(CDCSP)比较.试验了多种手性化合物,其中25个被拆分,2′-羟基黄烷酮、己唑醇、丹磺酰亮氨酸等分离度(Rs)达到1. 52~4. 35,且能拆分体积较大的橙皮甙.这与桥联β-环糊精的协同包结作用有关.而CDCSP仅能拆分少量的对映体,且分离度较低.UBCDP手性拆分能力更强,在手性药物和农药监测中有应用价值.
高效液相色谱法、二脲基桥联β-环糊精固定相、手性药物与农药拆分、色谱性能评价、色谱分离机理
38
O658(分析化学)
国家自然科学基金项目31860469,21165012;食品科学与技术国家重点实验室开放课题SKLF-KF-201605
2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共12页
464-475