分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中 7种非选择性环氧化酶抑制药物
建立并优化了使用分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(dSPE-UPLC-MS/MS)检测奶粉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的方法.样品用0.01 mol/L pH 2.5抗坏血酸溶液-乙腈-乙酸乙酯(2:5:5,v/v/v)溶液提取后,加入无水硫酸钠、十八烷基键合硅胶吸附剂(C18-N)及NH2-丙基乙二胺吸附剂(NH2-PSA)组成的盐包进行净化.以Waters CORTECS UPLC C18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱分离,流动相为0.1%(体积分数)甲酸水溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈,配合多反应监测(MRM)模式定性定量分析水杨酸、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、吡罗昔康、萘普生和保泰松7种成分.结果表明:7种化合物线性相关性良好,相关系数(r2)≥0.9957.高、中、低3个水平下,加标回收率为76.4%~89.8%.定量限为2~5μg/kg.该方法前处理简单,回收率高,重现性好,可作为奶粉中7种非选择性COX抑制药物残留的有效检测方法.
超高效液相色谱-串联质谱、分散固相萃取、非选择性环氧化酶抑制药物、奶粉
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O658(分析化学)
浙江省食品药品监管系统科技计划项目2018004;杭州市农业与社会发展科研项目20180533B19
2019-03-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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