超高效液相色谱-串联质谱法测定调制乳中3种磺胺类药物残留
建立了一种超高效液相色谱-串联质谱测定调制乳中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶残留的方法。调制乳经1%( v/v)乙酸水溶液和甲醇提取、沉淀蛋白质,HLB 固相萃柱萃取净化处理后上机检测。采用 AC-QUITY UPLC HSS T3色谱柱,以0.1%( v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,使用电喷雾离子源,在正离子模式下进行数据采集。采用基质标准样品添加法绘制标准曲线,外标法定量,方法的定量限为1μg/kg。在1~100μg/L范围内3种磺胺类药物标准曲线的线性关系良好(相关系数(R2)≥0.998);在1、2和10μg/kg 3个加标水平下,方法的回收率为76.5%~101.9%,相对标准偏差为1.2%~12.4%。该方法简便、快速、实用、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于调制乳中磺胺类药物残留的确证检测。
固相萃取、超高效液相色谱-串联质谱、磺胺类药物、调制乳
O658(分析化学)
2015-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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