茶叶中氟虫腈等8种农药残留的液相色谱-串联质谱法测定及不确定度评定
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10.3724/SP.J.1123.2012.04024

茶叶中氟虫腈等8种农药残留的液相色谱-串联质谱法测定及不确定度评定

引用
建立了茶叶中氟虫腈、吡虫啉、啶虫脒、噻嗪酮、三唑酮、三唑醇、丙溴磷、哒螨酮共8种农药残留的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法.样品用丙酮-二氯甲烷(1∶1,v/v)混合溶剂加速溶剂提取,经石墨化炭黑/氨基( Carb/NH2)固相萃取小柱净化,采用Hypersil Gold C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,以电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)模式检测,采用基质标准曲线同位素内标法(吡虫啉、啶虫脒)或外标法(其余6种农药)定量.氟虫腈在1~100μg/L、其余7种农药在5~200 μg/L范围内线性关系良好,方法的定量限(信噪比大于10)为氟虫腈2μg/kg、其余7种农药10 μg/kg.氟虫腈在2、5、50μg/kg、其余7种农药在10、50、100 μg/kg加标水平下的回收率为75.59%~115.09%,相对标准偏差为2.7%~7.7%.另外,按照JJF 1059-1999《测定不确定度评定与表示》中的有关规定,从标准溶液、样品称量、标准曲线、样品定容、仪器测定重复性、样品前处理等方面对测定结果的不确定度来源进行了评定.评定结果显示,测定结果的不确定度主要源于样品前处理、标准曲线及仪器测定的重复性.该方法的提取效果好、净化较彻底,灵敏度满足国外限量标准的要求,适合出口茶叶中农药残留的测定.

液相色谱-串联质谱、不确定度评定、农药残留、茶叶

30

O658(分析化学)

浙江出入境检验检疫局项目ZK200993X

2013-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

889-895

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30

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